علوم آزمایشگاهی | Lab sciences

علوم آزمایشگاهی ، مطالب آزمایشگاهی ، معرفی تکنیک ها و روشهای آزمایشگاهی برای شناسایی بیماری هاو ...

خانمی به نام Elizabeth Holmes موسس شرکت پرسروصدای Theranos است. همیشه از نیدل سرنگ ها برای خونگیری می ترسید به همین دلیل دنبال راهی بود تا این مشکل را حل کند. دانشجوی دانشگاه استنفورد بود ولی در طول تابستان در آزمایشگاهی در سنگاپور کار می کرد که بر روی نمونه های سارس تحقیق می کردند. او دنبال راهی بود تا با یک قطره خون بتواند سارس را تشخیص دهد. این مقدمه ای شد تا شرکت Theranos را راه اندازی کند.

دوست خانوادگی و میلیارد معروف به او کمک کرد و شرکت خود را بنیاد نهاد و در عرض چند سال به سود  400 میلیون دلاری رسید و ارزش شرکت آن 9 میلیارد دلار برآورد شد. در طول این مدت فعالیت شرکت خود را تنها برای نمونه گیری مویرگی متمرکز کرد. هدف او از این کار شناسایی دقیق متابولیت ها در خون و همچنین مواد دارویی بود.بعد از این موفقیت ها، بیشتر روزنامه های روز دنیا موفقیت این شرکت را تحسین کردند و آن را انقلابی در علم تشخیص آزمایشگاهی معرفی کردند.

الیزابت انقلابی در علم تشخیص ایجاد کرد. چون با یک قطره خون 70 متابولیت گزارش می شد. تست های آن سریع بود. هزینه آن نصف هزینه تست های معمولی آزمایشگاهی بود و از همه مهمتر نمونه گیری مویرگی و بدون درد بود. موسس این شرکت گفته بود که من می توانستم از استیو جابز و بیل گیتس بهتر به چشم آیم. نحوه پوشش این خانم هم مثل استیو جابز بود. سیاه و .. ولی روش انجام تست ها و تکنولوژی که استفاده کرده بود را بیان نمی کرد و در واقع یک آن را یک سر شرکت می دانست.  

در اکتبر 2015 اعلام شد که استفاده از این سیستم خونگیری بدون تجویز پزشک قانونی است و FDA یکی از تست های این شرکت برای هرپس سیمپلکس نوع یک را تائید کرد. Theranos نیازی به تائید FDA نداشت و تائید خود را از CLIA می گرفت ولی از نام FDA برای خاموش کردن صدای شرکت ها و مردم استفاده می کرد. John Carreyrou روزنامه نگاری بود که با بررسی این شرکت به نتایج و همچنین نحوه استفاده از تکنولوژی آنها شک کرد و آن را پوچ نامید. علت آن این بود که:

Theranos ان طور که بیان می کند نیست. در واقع، روش انجام تست خون توسط این شرکت یک ابزاری است به نام ادیسون که دقت کافی در شناسیی مولکول ها در خون را ندارد. رفتار خون در نمونه های با حجم کمتر متفاوت است. ابزار ادیسون نمیتواند این شناسایی را به صورت دقیق انجام دهد بنابراین این شرکت نمونه های مویرگی را رقیق کرده و از ابزاری دیگر شرکت زیمنس استفاده می کند. با چاپ مقاله این ژورنالیست سروصدا شروع شد. این مقاله عنوان کرد که الیزابت موسسه CLIA را فریب داده است. بعد از این اتفاق ها ژورنالیست و الیزابت در شبکه CNBC آمریکا با هم مناظره کردند و الیزابت بیان کرد که حرفای شما دیوانه کننده هست. روز بعد روزنامه هم نامه ای از FDA منتشر می کند که بیان کرده بود که وسیله خونگیری از مویرگ این شرکت را دیگر نباید استفاده کرد چون اساس آن مشخص نیست. حملات روزنامه های مختلف بر علیه این شرکت شروع شد و تناقض های زیاد مالی، پزشکی و حتی سیاسی یافت شد. در آخر ماه اکتبر هم FDA گزارش داد که این شرکت جنس بنجول به مردم می فروخت و نمونه گیری این شرکت از مویرگ غیر قابل تائید است. مشکلات این شرکت با شکایت سازمان بورس اوراق بهادار و همچنین دادگستری آمریکا بیشتر شد. شکست در آزمون کنترل داخلی مربوط به تست های لخته ( تنها 75 % درصد با موفقیت حاصل بود) مشکلات این شرکت را بیشتر بیشتر کرد. این اتفاق ها و فراز و نشب ها باعث شد که این شرکت در عرض چند سال شرایط مختلفی را تجربه کند.

این شرکت هنوز محکوم نشده است. مجوز این شرکت هنوز پابرجا است. نکته مهم در  مورد این شرکت این است که در مورد تکنولوژی به مردم دروغ گفته است. ولی این مثال عینی است از تلاش برای حفظ سلامت مردم بدون توجه به سیاست و همچنین مسائل دیگر. چون در هئیت مدیره این شرکت کیسینجر هم حضور داشت (دیپلمات برجسته آمریکایی). بنابراین اهمیت سلامت و بهداشت مردم در اولویت قرار دارد. 


برچسب‌ها: Theranos, Nanotainer
+ نوشته شده در  یکشنبه ۱۳۹۵/۰۶/۲۱ساعت 18:39  توسط امیر  | 

در کل بررسی رفتار مایع در ابعداد میکرومتری را میکروفلوئیدیک می گویند و با رشته های فیزیک، مکانیک، مهندسی شیمی و پزشکی رابطه تنگانگی دارد و به عنوان یک میان رشته معرفی می شود. اگر ما از خون، پلاسما و یا هر مایع دیگر از بدن (به عنوان نمونه) استفاده کنیم می توانیم از سیستم میکروفلوئیدیک بهره ببریم. این سیستم ها #POCT، سریع، نیاز به نمونه کم، حمل و نقل آسان، یکپارچه، ارزان، در دسترس و ... است. روش های تشخیص آزمایشگاهی امروزه به این سمت حرکت می کنند و خیلی از تست ها بر پایه سیستم میکروفلوئیدیک طراحی شده اند. روش معمول طراحی این سیستم ها بر پایه لیتوگرافی نرم است (مثل روش مهر های سنگی زمان قدیم). بعد از لیتوگرافی نرم و تهیه قالب مورد نظر، از پلیمری به نام PDMS استفاده می شود. در انتها با گرد هم آوری پلیمر ساخته شده و یک سطح صاف ( شیشه) دستگاه تشخیصی میکروفلوئیدیک ما اماده می شود. هم اکنون در کشور ایران این سیستم ها طراحی می شوند ولی روش های تشخیصی مولکولی و همچنین روش های تشخیصی آزمایشگاهی بر پایه میکروفلوئیدیک در ایران هنوز معرفی نشده اند.
عکس ها و تصاویر مربوط به این سیستم را در کانال دنبال کنید. 

+ نوشته شده در  یکشنبه ۱۳۹۵/۰۶/۱۴ساعت 13:54  توسط امیر  | 

ربات خون گیر

 

حتما برای شما جالب خواهد بود زمانی که یک ربات وظیفه خونگیری و پیدا کردن رگ را انجام دهد. قبلا در مورد عینک رگ یاب و همچنین وسائل رگ یاب دیگر بحث کرده بودیم ولی این دفعه پا را فراتر گذاشته و محصولی از شرکت Start-Up برای شما معرفی می کنیم در زمینه خون گیری همه کاره هست.این ربات بر روی انسان ازمایش شده است و می تواند رگ را پیدا کند و خون گیری انجام دهد.  سیستم هسته ای ویژه ای که (تحت عنوان Veebot) در این ربات قرار داده شده است این قابلیت را به این ربات می دهد. برای انجام خودکار یافتن رگ دانشمندان بیولوژیست روشی را اختراع کرده اند که در این روش رگ های بازو به صورت برخط و دائم مانیتور و بررسی می شود و در 83% موارد رگ مناسب را برای خون گیری به درستی انتخاب می کند. مختراعان بر تلاش هستند تا قبل از مرحله تجاری  میزان دقت آن را به بالای 90% برساند. این  ربات می تواند هزینه های جاری ازمایشگاه یا بیمارستان را کاهش دهد و همچنین میزان خطر یا نیدل استیک شدن بچه های ازمایشگاهی را از بین ببرد. دستگاه خودکار خونگیری از روش های فراصوت، مادون قرمز و همچنین نمای کامپیوتری رگ مناسب را پیدا میکند. مادون قرمز و  آنالیز کامپیوتری برای یافتن رگ و فراصوت برای خون گیری است. تورنیکت این دستگاه هم مثل خودش خودکار است. کل مدت زمات خون گیری توسط این دستگاه در کل یک دقیقه خواهد بود. برای کسب اطلاعات بیشتر در این زمینه به سایت این شرکت (اینجا) مراجعه کنید.

 

ربات خونگیر

 

 

ربات خونگیر

 


برچسب‌ها: automated venipuncture system, Veebot, خون گیری خودکار, دستگاه خون گیر
+ نوشته شده در  سه شنبه ۱۳۹۲/۰۵/۲۹ساعت 17:22  توسط امیر  | 

|کروماتوگرافی تکنیکی است که برای جدا سازی پروتئین ها در آزمایشگاه از ان بهره می بریم و به دو نوع اصلی سطحی و ستونی تقسیم بندی می شود . در چند پست در مورد این تکنیک بحث خواهیم کرد . تمام مطالب هم حاصل ترجمه از کتاب تیتز است . و در ادامه ....

کروماتوگرافی تعویض یونی|جداسازي پروتئين در كروماتوگراف به دو كلاس شيميايي و فيزيكي دسته بندي مي شود و شامل : تعويض يوني ، تفكيك كردن ، جذب سطحي ، انتخاب بر اساس اندازه و مكانيسم پيوستگي مي باشد . در مراحل اوليه پيدايش كروماتوگرافي علوم آزمايشگاهي ها از دو روش تغيير يوني و همچنين مكانيسم تفكيكي يا پارتيشني استفاده مي كردند .

 

 


اگر مطالب قبلي وبلاگ را دنبال كرده باشين (چند پست پايين) بحث در مورد كروماتوگرافي را در دو بخش آغاز كرديم . در بخش اول كروماتوگرافي را تعريف كرديم و در اين مورد بحث كرديم در ادامه انواع تكنيك هاي مورد استفاده را مورد بررسي قرار مي دهيم . اميدواريم كه مفيد باشد .

برچسب‌ها: كروماتوگرافي تعويض يوني, كروماتوگرافي پارتيشني, تفكيكي, كروماتوگرافي جذب سطحي
ادامه مطلب
+ نوشته شده در  پنجشنبه ۱۳۸۹/۱۰/۰۲ساعت 0:36  توسط امیر  | 

 

انواع کروماتوگرافی

 

 | کروماتوگرافی تکنیکی است که برای جدا سازی پروتئین ها در آزمایشگاه از ان بهره می بریم و به دو نوع اصلی سطحی و ستونی تقسیم بندی می شود . در چند پست در مورد این تکنیک بحث خواهیم کرد . تمام مطالب هم حاصل ترجمه از کتاب تیتز است . امیدواریم که مفید باشد با ادامه مطلب همراه ما باشید ...

 

عناصر استاندارد سازنده یک کروماتوگراف ستونی شامل ماده جامد متخلل محفوظ در یک ستون شیشه ای یا پلاستکی است . ماده جامد (ماتریکس) فاز ساکن را ایجاد می کند که از میان ان محلول مهاجرت می کند که به ان فاز متحرک می گویند . محلول  تراوش شده به ستون از انتهای آن و از طریق خروجی تعبیه شده در پایین ستون خارج می شود و از بالای ستون همین مقدار محلول توسط مخزن تعبیه شده در بالای ستون به داخل ستون ترواش می شود . محلول پروتئینی که برای جداسازی تهیه شده را به صورت لایه ای در بالای ستون قرار می دهیم و اجازه می دهیم تا در تخلل های فاز ساکن نفوذ کند . فاز متحرک از تانک بر روی لایه نمونه پروتئین می ریزد و با ان باند می شود . با مهاجرت پروتئین در ماتریکس کم کم عده ای پروتئین ها به دلیل برهمکنش با فاز ساکن ، عقب می افتند و به لایه هایی جدا می شوند . همه محلول پروتئین با گذشن زمان بر روی ستون پهن می شود . پروتئین های خاص (در شکل A,B,C) به تدریج از یکدیگر جدا می شوند و باندهای خاصی را تشکیل می دهند . رفته رفته با گسترش بیشتر محلول در ستون دقت لایه های بیشتر می شود . در شکل پروتئین  A  نسبت به B,C بهتر جدا شده است ولی انتشار یکسان B,C باعث کاهش دقت جداسازی آنها شده است .


برچسب‌ها: کروماتوگرافی
ادامه مطلب
+ نوشته شده در  یکشنبه ۱۳۸۹/۰۹/۱۴ساعت 23:26  توسط امیر  | 

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...