علوم آزمایشگاهی | Lab sciences

علوم آزمایشگاهی ، مطالب آزمایشگاهی ، معرفی تکنیک ها و روشهای آزمایشگاهی برای شناسایی بیماری هاو ...

 

نوروز 91 مبارک

 يک شاخه رز سفيد تقديم تو باد
رقصيدن شاخ بيد تقديم تو باد
تنها دل ساده ايست دارايي ما
آن هم شب عيد تقديم تو باد

دنيا را برايتان شاد شاد
و شادي را برايتان دنيا دنيا آرزومندم
هر روزتان نوروز و نوروزتان مبارک 

سلام دوستان عزیز. عیدتون مبارک. بهار ۹۱ مبارک... خیلی خیلی خوشحالیم که برای سومین سال متوالی عیدو در کنار بچه های علوم جشن می گیریم. امیدواریم که سال خوبی را سپری کرده باشین و سالی پر از ایده های نو و خلاقانه و سالی پر از موفقیت پیش رو داشته باشین.

+ نوشته شده در  دوشنبه ۱۳۹۰/۱۲/۲۹ساعت 15:12  توسط امیر  | 

بسم رب المهدی (عج)

با عرض سلام و ادب خدمت همه ی دوستان و مخاطبین عزیز وبلاگ

خوشبختانه بعد از مدت ها پیگیری و تلاش مستمر از جانب انجمن فن آوران علوم آزمایشگاهی، سرانجام وزارت بهداشت موافقت خود را با قرارگیری نام آزمایشگاه در زمره ی مشاغل سخت و زیان آور اعلام کرد.

من هم به نوبه ی خودم تبریک میگم و از تمام دلسوزان رشته ی علوم آزمایشگاهی خصوصا اعضای محترم انجمن فن آوران علوم آزمایشگاهی تشکر می کنم.

امیدوارم این اتفاق خوب زمینه ای برای ایجاد همدلی بیشتر  در جامعه ی آزمایشگاهی و تلاش مشترک برای پیشبرد اهداف بزرگمون باشه.

لینک اصلی خبر

و  اما سخن آخر این که:

خوشحالم که آخرین پستم در سال ۹۰ با یک خبر خوب به پایان رسید. میدونم که تو این مدت خیلی کم کار بودم و انشاالله قول میدم سال جدید جبران کنم.

سال نو رو هم پیشاپیش تبریک میگم و امیدوارم روزگاری سرشار از سلامتی و موفقیت رو سپری کنید.

یا حق


برچسب‌ها: فعالیت های صنفی, قانون ارتقاء بهره وری
+ نوشته شده در  یکشنبه ۱۳۹۰/۱۲/۲۸ساعت 2:22  توسط زهرا(علوم ازمایشگاهی تهران)  | 

 

ویروس ها را هم مثل باکتری ها میتوانیم در ازمایشگاه خودمان کشت دهیم و انها را ایزوله کرده و یا برای اهداف درمانی استفاده کنیم. از انجا که ویروس ها ریزموجودات داخل سلولی اجباری هستند بنابراین سلول زنده در ازمایشگاه، برای رشد انها نیاز داریم.لاین های سلولی مختلفی برای کشت سلول ها در ازمایشگاه توسعه یافته است. یک لاین سلولی برای کشت کافی نیست. هر سلول خاص گیرنده ویژه ای در سطح سلول را نیاز دارد تا بتواند به سلول متصل شود و تقسیم نخستین را انجام دهد. حضور گیرنده خاص در سطح سلول تعیین می کند که چه نوع ویروسی سلول را آلوده کند به این اصطلاحا "viral cell tropism"می گویند. به این علت لاین های سلولی مختلف برای کشت ویروس ها و تشخیص انها در ازمایشگاه های خودمان باید نگه داری شوند. مشکل دیگر در کشت ویروس ها نگه داری این کشتها زنده به مدت زیاد دز ازمایشگاه است تا ویروس ها به طور مناسب رشد کنند. سوسپانسیونی از سلول ها در محیط رشد(متشکل از یک بافر به همراه سرم گوساله که منبع پروتئین و اسید امینه است و آنتی بیوتیک برای جلوگیری از رشد پیش از حد باکتری ها ) در داخل ظرف یا فلاسک/تیوب پلاستیکی قرار میگیرد سلول ها به اطراف ظرف متصل می شوند و تا زمانی که سرریز شوند رشد می کنند. نمونه بیمار بعدا اضافه می شود و در گرمخانه 37 درجه  برای رشد ویروس ها انکوبه می شوند (ویروس های تنفسی در دمای 33 درجه). رشد تیوب ها را  هر روز از نظر رشد ویروس ها بررسی می کنیم. اگر ویروس در کشت ها وجود داشته باشد سلول ها را خواهد کشت. با توجه به لاین سلولی و رشد سلولی در ان، کشتن سلول ها در محیط کشت همراه با ظاهر تیپیکی خاصی در ورقه سلولی هست. به این حالت اثر سایتوپاتیک یا CPE می گویند. یک ویروس شناس حرفه ای می تواند بر اساس همین خاصیت سایتوپاتیک ویروس ها را تشخیص دهد ولی تست های تائیدی مانند میکروسکوپ الکترونی، ایمونوفلورسنس ، خنثی سازی و .. نیاز است. محیط های کشت میتوانند از منیع انسانی و یا غیرانسانی باشند ولی به طور کلی به دو دسته زیر تقسیم بندی می شوند:

  • پیوسته:سلول های جاودانه ای هستند که از سلول های توموری منشا گرفته اند. مثال:HeLa (human cervical cancer cell line), hep2 and Graham 293 cells (transformed human epithelial cell line
  • اولیه: همان طور که از اسم ان مشخص است برای یک و یا چند چرخه محدود رشد استفاده می شود. این محیط ها حساس به عفونت با ویروس هستند و برخی ویروس ها مانند انفولانزا و VZV, CMV باید در انها کشت داده شوند. مثال:areMRC5 (human lung fibroblast cell line), PMK (primary monkey kidney cell line)

کشت ویروسیک روش بسیار حساسی است و نیازمند تکنیک های مختلفی است. بررسی نتایج می تواند چندین هفته طول بکشد. نمونه ها باید هر چه سریع تر به محیط کشت وارد شوند. برخی از ویروس ها مانند: hepatitis viruses, papilloma viruses, parvovirus B19, rotavirus و norovirus در محیط کشت رشد نمی کنند و برخی از ویروس ها مانند EBV and HIV نیازمند محیط کشت اختصاصی هستند و نباید در محیط های معمولی کشت داده شوند.

منبع: Clinical and Diagnostic Virology

+ نوشته شده در  چهارشنبه ۱۳۹۰/۱۲/۲۴ساعت 18:6  توسط امیر  | 

 مشخصات دستگاه: دراين دستگاه يد125توليداشعه گاماميكند واشعه ايجادشده طبق واكنش هاي خاصي مقدار هورمون هاي بدن رااندازه گيري ميكند.دراين دستگاه 3نوع ايزوتوپ شامل يد125ويد131وكبالت 57براي شمارش گاما دمورداستفاده قرار ميگيرند. كه در اين ميان يد 125 بخاطر برخورداري از يك نيم عمر طولاني تر و همچنين بخاطر انتشار و تشعشع گاما در يك سطح پايين به دو ايزوتوپ ديگر ترجيح داده ميشود. در ضمن يد125با توجه به دو دليل فوق چندان خطرناك نيست .

گاماکانتر

 لطفا به ادامه مطلب توجه بفرمایید


برچسب‌ها: گاماکانتر
ادامه مطلب
+ نوشته شده در  چهارشنبه ۱۳۹۰/۱۲/۲۴ساعت 17:37  توسط خراسانی(علوم ازمایشگاهی تهران)  | 

سلام دوستان عزیز. خوبید؟ امیدوارم که در این روز های اخر سال 90 لحظات خوبی و خوشی را سپری کنید و سالی همراه با موفقیت های زیاد پیش رو داشته باشین. هدف از این پستم بررسی فرازو نشیب های رشته علوم ازمایشگاهی در سال 90 هست.

مثل همیشه از همه دوستان عزیز بابت لطف بسیار زیادشون به ما و وبلاگ خودشون تشکر می کنیم و این لطف شما مسئولیت ما را در ادامه راهمون سنگین تر می کند امیدواریم که لایقش باشیم. سال 90 برخلاف سال پیش سالی کم سروصدایی بود. سال پیش که قضیه دکترای علوم ازمایشگاهی بیشتر محافل را محاصره کرده بود ولی امسال حرکات احساساتی کمی رخ داد و بچه ها بیشتر تلاش کردن که از راه های دیگری حقوق مسلم خودشون را دنبال کنند. به نظر خودم مهمترین اتفاق امسالو میشه در قانون طرح پیراپزشکان و امکان شرکت تنها یک بار در کنکور ارشد نام برد این قانون که کلی سروصدا کرد و به نوعی بچه ها را بیشتر تحت فشار و استرس قرار می دهد میتونه برای برخی از افراد که پایان طرح دارن خبر خوشی باشه چون با استرس کمتری کارشون را انجام میدن. در بخش اموزشی خبر دیگر امسال ادغام کنکور ارشد تربیت مدرس با وزارت بهداشت بود .از طرفی دیگر شایعه کاهش ضریب زبان انگلیسی هم مطرح شده بود ولی در دفترچه امسال تغییر نکرد. اینم یادم رفت بگم که ظرفیت برخی از رشته ها واقعا در حد ملموسی افزایش پیدا کرد. در بخش فعالیت های جدید هم برخی از سایت ها و انجمن های علوم ازمایشگاهی وارد عرصه شدن و دانشگاه های جدیدی به جرگه علوم داران پیوستند. برخی از سایت ها و وبلاگ های قدیمی هم کم کم به کلی فراموش شدن و فعلا تا این روزا خبری ازشون نیست! در بخش صنفی هم فناوران علوم ازمایشگاهی و کانون های علوم ازمایشگاهی تمام تلاش خودشون را برای بهتر شدن وضعبت مشغولین علوم ازمایشگاهی به کار بستن ولی مثل دو سال پیش با کارشکنی برخی ها و همچنین مقاومت بیخودی بازهم ناکام ماندند در ضمن انجمن دکترای علوم ازمایشگاهی هم طبق معمول هیچ کار مفیدی در جهت بهبود شرایط انجام ندادن که واقعا از این بابت متاسفیم. در کل این نکاتی بود که من فعلا یادم بود ولی مطمئن هستم که خیلی از نکات و بحث ها هم جاموندن. به نظر شما رشته علوم ازمایشگاهی در سال 1390 چه روندی را طی کرد؟پیش بینی شما واسه سال اینده چگونه است؟ منتظر نظرات شما هستیم.


+ نوشته شده در  چهارشنبه ۱۳۹۰/۱۲/۱۰ساعت 0:44  توسط امیر  | 

محققان دانشگاه ورمونت موفق به کشف دو پروتئین جدید در سلول های قرمز خون شده اند که می تواند وجود دو نوع جدید از گروه خونی قابل آزمایش را به اثبات برساند.

این کشف جدید از آن جهت پراهمیت است که می تواند خطر انتقال گروه های خونی ناسازگار را در میان دهها هزار انسان کاهش دهد.

اما نکته جالب توجه درباره کشف جدید این است که این دو نوع جدید گروه خونی می تواند تعداد کلی گروه های خونی شناخته شده را به 32 برساند.

در واقع به جز گروه های A، B، AB و O گروه های خونی دیگری نیز وجود دارند که به نسبت این چهار گروه کمیاب ترند و معمولا نام افرادی را به خود می گیرند که در بدن آنها جاری بوده و سپس کشف شده اند.

این گروه های خونی نادر از قبیل گروه های «جونیور» یا «لانگریز» به واسطه وجود گروه های ویژه از آنتی ژنها شناسایی می شوند و بسیاری از آنها از قبیل گروه های خونی Kell و MNS با گروه های خونی A یا O همخوانی و سازگاری دارند.

اما کشف گروه های خونی جدید معمولا امری بسیار نادر است، کشف آخرین نمونه جدید گروه خونی به بیش از یک دهه پیش باز می گردد، از این رو کشف دو گروه خونی به صورت همزمان رویداد بسیار مهمی به شمار می رود.

گروه های خونی «جونیور» و «لانگریز» به ویژه در شرق آسیا و در ژاپن فراوان دیده می شود به صورتی که به گفته دانشمندان بیش از 50 هزار ژاپنی از گروه خونی «جونیور منفی» برخوردارند و به این واسطه دچار مشکلات انتقالی خون و یا ناسازگاری مادر با جنین هستند

+ نوشته شده در  دوشنبه ۱۳۹۰/۱۲/۰۸ساعت 11:29  توسط امیر  | 

تشخيص در افراد مشكوك عبارت است از مشخص كردن حتمي وجود يا عدم وجود بيماري در فرد است. در طي دهة گذشته اطلاعات ما دربارة VL به دليل توسعة روشهاي تشخيص انگل و همچنين پيشرفت روشهاي آزمايشگاهي و ابزارهاي تجزيه و تحليل داده‌هاي مطالعات صحرايي پيشرفت قابل توجهي داشته است. اما هنوز روشهاي ساده و اقتصادي براي تشخيص VL در مناطق گرفتار مورد نياز مي‌باشند.


روش پارازيتولوژي| بهترين و قطعي ترين راه تشخيص VL از طريق روشهاي پارازيتولوژيكي مي باشد كه شامل تهيه اسميرهاي بافتي از آسپيراسيون طحال، مغز استخوان و غدد لنفاوي است. كشت انگل در محيطهاي كشت جامد، نيمه جامد و مايع انجام مي گيرد.و همچنين تلقيح به حيوان آزمايشگاهي مي باشد.  آسپيراسيون طحال حساستر از آسپيراسيون مغز استخوان بوده ولي به مراتب خطرناكتر است. جدا نمودن انگل از پونكسيونهاي كبد ـ طحال و مغز استخوان و تشخيص ميكروسكوپي آن هنوز بهترين و ايده‌ال‌ترين روش تشخيص بيماري كالاآزار است.  به هرحال روش‌هاي تشخيصي ديد مستقيم انگل مي‌تواند دردناك، خطرناك و ريسك‌دار باشند  به ويژه اينكه نياز به تيم مجرب و با امكانات كافي است. اين روش در بسياري موارد براي بيماران قابل قبول نيست.  از اينها گذشته تشخيص آماستيگوت‌هاي انگل در ديد مستقيم با توجه به ميزان كم و زياد انگل و تفاوت‌ در تجربه مشاهده كننده‌ها متفاوت است، و به اين دليل تشخيص‌هاي پارازيتولوژيكي (ديد مستقيم انگل) محدوديت‌هايي دارد و بسياري از موارد بيماري با اين روش بدون تشخيص باقي مي‌ماند. ضمناً روش‌هاي ديد مستقيم انگل اغلب قابل استفاده در مطالعات صحرائي نيستند.  تشخيص ليشمانيوز جلدي با تهيه اسمير و كشت از اگزوداي ضايعات جلدي به آساني انجام ميگيرد و در ليشمانيوز مخاطي بيوپسي بافتي براي تهيه اسمير و كشت و تلقيح به حيوان حساس آزمايشگاهي بكار مي‌رود.

با استفاده از يك قطره خون در روش سرولوژيكي مي‌توان بيماري را تشخيص داد بدون اينكه بيمار را به زحمت انداخت. روش‌هاي سرولوژيكي و ايمونولوژيكي بر اساس تشخيص آنتي‌بادي‌هاي موجود در جريان خون و يا بر ايمني سلولي استوار است. بنابراين ممكن است شخص بيمار نباشد ولي آنتي‌بادي در بدنش باشد و يا CMI  مثبت باشد. لذا اين روش‌ها تنها بيماران فعال را مشخص نمي‌كند و مي‌بايد با علامت‌هاي كلينيكي هم توأم باشد، و تفسيرهاي متعددي لازم است.
ضرورت انجام روشهاي سرولوژيكي براي VL انكار ناپذير است ولي بايد حساسيت و ويژگي‌هاي هريك از اين متدها را در نظر داشت. روشهاي سرولوژيكي نظر Elisa- DAT ، IFAT و CIE بسيار مؤثر هستند. در مورد هريك از آنها مختصري توضيح داده شده مي‌شود:

تستهاي ايمونولوژيك (تست پوستي مونتنگرو) (MST)| مونتنگرو در سال 1926، تست ليشمانين را ابداع كرد كه به عنوان تست پوست مونتنگرو (MST) شناخته شد. اين آزمايش شامل تلقيح داخل پوستي آنتي‌ژن ليشمانيا و اندازه‌گيري حساسيت تأخيري است Hypersensitovity (DTH). پروتئين‌هاي پروماستيگوت‌ها به عنوان آنتي‌ژن براي MST بكار برده مي‌شوند. اين آزمايش ميزان سيستم ايمني كسب شده از عفونتهاي ليشمانياي قبلي را مشخص مي‌كند و يك ابزار حياتي و ضروري به منظور مطالعات اپيدميولوژيكي ليشمانيازيس است(شكل23).  براي كشف و يافتن  VL بدون علامت  (asymptomatic) و موارد مصون شده  VLدر نواحي بومي، MST  قابل اعتبار و ارزش مي‌باشد. (Manson Bahr 1961) عكس‌العمل MST معمولا در طول مرحلة فعال كالا ـ آزار منفي است و تنها بعد از مصون شدن مثبت مي‌شود.(Manson Bahr 1961) .

 

تشخيص مولكولي| واكنش زنجير پلي‌مراز (PCR) يك ابزار با حساسيت بالا براي كشف ليشمانيا در بافتهاي بيماران است. در VL، PCR يك ابزار داراي حساسيت زياد براي تشخيص دادن عفونتهاي بدن علامت و براي مانيتورينگ چرخه انتقال مي‌باشد.   در بيماران مبتلا به عفونت همزمان HIV/VL اسمير خون محيطي و كشت آن نتيجه خوبي ميدهد.
+ نوشته شده در  سه شنبه ۱۳۹۰/۱۲/۰۲ساعت 20:44  توسط امیر  | 

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...