علوم آزمایشگاهی | Lab sciences

علوم آزمایشگاهی ، مطالب آزمایشگاهی ، معرفی تکنیک ها و روشهای آزمایشگاهی برای شناسایی بیماری هاو ...

"اسيد تانيك و فوشين، فلاژله را مي‌پوشانند و ضخامت كافي در آن ايجاد مي‌كنند تا اينكه در زير ميكروسكوپ قابل مشاهده باشند. چون خود تاژک به علت نازک بودن به سختی و یا بیشتر اوقات اصلا در زیر میکروسکوپ نوری دیده می شود در ضمن همان طور که می دانید تاژک در باکتری ها برای حرکت استفاده می شود که از جنس پروتئین است . "

رنگ امیزی فلاژله یا تاژک

آماده سازی محلول ها

الف) محلول A را به طريق زير تهيه مي‌كنيم.

  • فوشين قليائي                            6/0 گرم
  • اتيل الكل                                    50 ميلي ليتر

فوشين را به الكل مي‌افزائيم آن را در روي سطح يك همزن مغناطيسي قرار داده و براي يك شب باقي مي‌گذاريم تا اينكه به خوبي فوشين در آن محلول شود.

ب)محلول B را به ترتيب زير تهيه مي‌كنيم.

  • كلريد سديم                                37/0 گرم
  • اسيد تانيك                                 75/0 گرم
  • آب مقطر                                    50 ميلي ليتر
  • محلولهاي A و B را مخلوط مي‌كنيم و PH آنرا با استفاده از سود نرمال به 5 مي‌رسانيم. اين محلول را در بطريهايي با جداره قهوه اي مي‌ريزيم و قبل از استفاده به مدت 3 روز در دماي يخچال نگهداري مي‌كنيم. اين محلول براي مدت يك ماه در دماي يخچال و براي حداقل يك سال در دماي فريزر باقي مي‌ماند. اما در دماي اتاق بلافاصله تخريب مي‌شود . فقط از محلول شفافي كه در سطح وجود دارد بايد استفاده نمود از رسوب نبايد جهت رنگ آميزي استفاده شود.

روش رنگ آمیزی تاژک

  1. اسلايد‌ها را در اسيد كلريدريك 3% در اتانول (95 درجه) براي مدت 4 روز غوطه ور مي‌كنيم تا اينكه به خوبي تميز شوند. سپس آنها را توسط آب بمدت 10 دقيقه شستشو مي‌دهيم. اين اسلايدها را به صورت عمودي قرار داده تا در مجاورت هوا خشك شوند.
  2. اسلايد تميز را بر روي شعله آبي چراغ بنزن مي‌گيريم. يك فضاي كوچك مربع شكل را با استفاده از موم در سطح اسلايد تعبيه مي‌كنيم.
  3. در درون فضاي موم، در يك انتهاي لام، يك قطره بزرگ آب مقطر را مي‌چكانيم.
  4. مقدار كمي از كلني جوان باكتري را از سطح كشت برداشته و در آب مقطر سطح لام غوطه ور مي‌كنيم. و اجازه مي‌دهيم تا اين كه مقدار كمي از ارگانيسم‌ها به داخل آن وارد شوند. كمي لام را كج مي‌كنيم تا اينكه قطره آب به جهت مقابل اسلايد منتقل شود. سپس اجازه مي‌دهيم تا در مجاورت هوا خشك شود اما آن را در مجاورت شعله قرار نمي‌دهيم.
  5. در حدود يك ميلي ليتر از محلول رنگ را در سطح لام مي‌ريزيم تا اينكه 15-5 دقيقه يك رسوب قرمز با جلاي فلزي آشكار شود.
  6. اسلايد را به آرامي مي‌شوئيم و سپس آن را به صورت افقي باقي مي‌گذاريم تا اينكه در مجاورت هوا خشك شود.

بررسي نتايج

ارگانيسم‌هاي سودوموناس آئروجينوزا فلاژله‌هاي قطبي را نشان مي‌دهند.

+ نوشته شده در  دوشنبه ۱۳۸۸/۱۱/۱۹ساعت 16:8  توسط امیر  | 

سلام دوستان

چند عکس بسیار جالب را برای این پست اماده کردیم که هر کدام از یک نکته نظر دارای اهمیت و نکته ای هستند.  برای بزرگ نمایی بر روی عکس ها کلیک کنید .

 

میزان شیوع دیابت در بین مردم آمریکا

 

بررسی میزان چربی ها در بین یک زن و یک مرد

 

میزان کالری و میزان انرژی آنها

 

نحوه کار ماشینی و اداری مغز شما

 

بیشترین دارو های مصرفی در جهان

+ نوشته شده در  جمعه ۱۳۸۸/۱۱/۱۶ساعت 18:17  توسط امیر  | 

سلام بر همه دوستان عزیز

نمیدونم این عادت ایرانی ها هست و یا عادت علوم آزمایشگاهی ها . برای مطلبی که ساعت ها زحمت کشیده شده و تنهای تنها برای گسترش علوم آزمایشگاهی در بین عموم و شناسایی بهتر ان و کمک نسبی به دانشجویان این رشته با علاقه من و تعدادی از دوستانم راه اندازی شده چرا برخی از دوستان هیچ گونه ارزشی قائل نیستند ؟ مگر ما کار بدی می کنیم که ساعتها مطالبی را از سایت ها و منابع مختلف ترجمه می کنیم و سعی می کنیم به بهترین شکل باشند و آنها را در وبلاگ قرار می دهیم . مگر این نوشته های هر چند قلیل انقدر مهم شده اند که دوستان کپی برداری می کنند و در وبلاگ و با نام خود ثبت می کنند ! اگر این طوری باشد باید به خودمان افتخار کنیم که منبع اصلی این مطالب هستیم چون این مطالب قطره در برابر دریا انقدر مهم شده اند که عده ای با استفاده از انها وبلاگ و سایت خود را به روز می کنند !!! به خاطر کدوم دلیل منطقی ، برخی از دوستان در عرض نیم ساعت مطالب وبلاگ را بدون ذکر هیچ گونه اثری از منبعش در وبلاگ خود و گاهی با نام خود پست می کنند ؟؟ آیا این نه تنها ارزش نهادن به وبلاگ و بیننده وبلاگ خود و نویسنده مطلب اصلی است ؟ چرا همیشه ارزش کارایی را که در حق ما و شما انجام می شود را نادیده گرفته و ضایع می کنیم ؟ بسیاری از دوستان مطالب وبلاگ را با ذکر منبع معرفی می کنند اما معدود دوستانی هم هستند که عینا و بدون هیچ گونه دخل و خرجی مطالب وبلاگ را کی برداری می کنند ؟ دوست عزیز آیا می دانید که برای جمع آوری هر سطر این مطالب چه مدتی زمان صرف شده است ؟ اگر فرد دانشجو و دوستدار علم باشد هیچ وقت ارزش خود و وبلاگ خود را به خاطر چند مطلب هیچ پایین نمی آورد! بنابراین از این دوستان خواهش می کنیم لطف کنند منبع را ذکر کنند تا تشویقی برای عده ای دانشجوی علوم باشه که با شور و عشق به وبلاگ نویسی ادامه بدهند نه اینکه در نطفه خفه کنیم. آیا این منطقی است مطالبی که به زحمت توسط عده ای جمع آوری می شود را حتی بدون کوچکترین اشاره ای به نام خود ثبت کنیم . آیا رشته ما اجازه چنین کاری را به ما می دهد و یا از همه مهمتر اخلاق اسلامی ما چنین اجازه را می دهد ؟؟؟ذکر منبع ، نشانه بی ارزشی برای کی کننده نیست بلکه از همه بیشتر نشان دهنده احترام متقابل به خواننده وبلاگ شما است. پس باز هم از شما خواهش می کنیم که اگر مطلب های قلیل ما برای شما می تواند کمک کننده باشد لطف کنید منبع را ذکر کنید . ما هم می توانیم با یک کد کوچک جلوی کپی برداری از وبلاگ را بگیریم اما چون ما خودمان هم داشنجو هستیم و به خوبی می دانیم که مطلب هر چند اندک هم گاهی با ارزش است بنابراین به خودمون اجازه چنین کارایی را نمی دهیم و همیشه سعی می کنیم که مطالب را خودمون تهیه کنیم و با کپی برداری از جاهای دیگر ارزش خود را پایین نمیاوریم . این حرفایی بود که به خدا از هر چی ما را بیشتر آزار میداد . وقتی میبینی ۳ ساعت روی یه مطلبی کار می کنی و بعداش هم یه مدتی ان را تایپ میکنی و بعداش هم با کلی زحمت برای وبلاگ اماده می کنید ولی همه این تلاش ها برابر با پوچ می شود ادم ناراحت می شود و از کرده خود پشیمان . از همه جالب تر اینکه همین کار را هم رشته ای خود انجام می دهد . دوستانلطفا مراعات کنند در غیر این صورت راه های دیگری هم پیش رو داریم و می تونیم از اونا استفاده کنیم . از این به بعد با امار و معرفی وبلاگ ، این معدود افراد را معرفی می کنیم تا بیش از این ارزش دوستان و خودم را پایین نیاوریم . موفق باشین .

 بچه های علوم آزمایشگاهی

+ نوشته شده در  پنجشنبه ۱۳۸۸/۱۱/۱۵ساعت 3:17  توسط امیر  | 

سستودها ، جز خانواده بزرگی از کرم های پهن هستند که در این پست مرفولوژی و ویژگی های خاص این کرم ها را به طور کلی بحث خواهیم کرد .

سستود ها

تقسیم بندی سستودها

 راسته سيكلوفيليده Cyclophyllidea :سر دارای 4 بادکش  و منفذ تناسلي در كناره هاي جانبي بند است. زهدان به خارج راه ندارد.

  1. خانواده تنيده Taeniidae: منفذ تناسلي در كناره هاي جانبي بند با تناوب نامنظم
  2. خانواده همينولپيديده Hymenolepididae : منفذ تناسلي در يك طرف كناره جانبي بندها
  3. خانواده دي لپيديده  Dilepididae : دو منفذ تناسلي در كناره هاي جانبي بند

راسته پسودوفيليده Pseudophyliidea  :در سر دارای دو بوتریا و منفذ تناسلي در سطح شكمي بندها است.
 

برخی از ویژگی ها سستودها

  • كرمهاي مسطح، بند بند و روباني شكل به رنگ سفيد يا قهوه اي شکل هستند
  • طول از يك ميليمتر تا 12 متر تغيير مي كند.
  • بدن از سه قسمت ساخته شده است :
  • سر يا Scolex
  • گردن يا Neck قسمت باريكي كه سر را به بندها اتصال مي دهد.
  • بندها يا Proglottids

ادامه مطلب
+ نوشته شده در  چهارشنبه ۱۳۸۸/۱۱/۱۴ساعت 21:48  توسط امیر  | 

به نام خدا

تست های علوم آزمایشگاهی

با سلام

گروه وبلاگ نویسی علوم آزمایشگاهی ، بعد از یک هفته تلاش بالاخره نسخه اولیه از بانک تست های آزمایشگاهی را اماده و در اختیار علاقه مندان قرار داد .

همان طور که مشخص است ، این قسمت از وبلاگ به بررسی تست های تخصصی ، نیمه تخصص و روتین آزمایشگاهی می پردازد و در این راستا ۳۵۹ تست آزمایشگاهی را در پایگاه وبلاگ ثبت کرده ایم . در نسخه ابتدایی این مجموعه ، تمام تست های آزمایشگاهی  با اطلاعاتی مانند: نام کامل تست، شرح تست ، شواهد و مدارک در مورد تست ، رنج های نرمال ، علل افزایش و کاهش از رنج نرمال ، عوامل مداخله گر در آزمایش ، هشدار های آزمایشگاهی برای فرد تست کننده ، موارد منع مصرف و ...  به زبان انگلیسی معرفی خواهند شد . باید ذکر کنیم که اساس این کار را دوستان محترم ، بنا کرده اند و در آینده ای نچندان دور همه تست های علوم آزمایشگاهی را به زبان انگلیسی ثبت خواهند کرد و در ادامه این راه ، رفته رفته تست های را به زیان فارسی ترجمه و در اختیار بازدید کنندگان قرار خواهیم داد . در اخر هم اینکه این مجموعه را بدون هیچ گونه پاس داشتی به بچه های علوم آزمایشگاهی تقدیم می کنیم که همیشه حقشان نادیده گرفته می شود .

منتظر نظرات شما هستیم و هر گونه همکاری در این زمینه را با کمال میل قبول می کنیم .

شبتون قشنگ

گروه وبلاگ نویسی Lab-sciences


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  دوشنبه ۱۳۸۸/۱۱/۱۲ساعت 19:22  توسط امیر  | 

روش تهیه لام در آزمایشگاه باکتری شناسی

"مشاهده مستقیم لام یکی از مهمترین و اصلی ترین مراحل تشخیص در آزمایشگاه باکتریولوژی است چون بر خلاف کشت باکتری ها که امکان آلوده شدن  نمونه ها وجود دارد با مشاهده لام مستقیم این مشکل تقریبا حل می شود . ما در حالت کلی در آزمایشگاه  در دو حالت لام تهیه میکردیم ":

  • تهیه لام از محیط کشت بعد از کشت باکتری و مشاهده کلنی ها
  • تهیه لام از نمونه فرستاده شده به ازمایشگاه قبل از کشت
  • در برخی موارد خاص باید بعد از دریافت نمونه ها هر چه سریع تر از انها لام مستقیم تهیه کرد .

در ادامه بحث ، روش درست و مناسب تهیه لام در آزمایشگاه میکروب شناسی را با هم بحث می کنیم و همچنین نحوه فیکس کردن و انواع آن را معرفی خواهیم کرد . باید ذکر کنیم که تهیه لام  مناسب گاهی ممکن است بیش از ۵۰ درصد راه تشخیصی ما را هموار سازد بنابراین با استفاده از تجربه خود و با کمک اطلاعات تئوری خودمان می توانیم لام مناسب را تهیه و به درسترین صورت روش تشخیصی و درمان نهایی را انتخاب کنیم .  


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  شنبه ۱۳۸۸/۱۱/۱۰ساعت 21:46  توسط امیر  | 

بیماری سل

بیماری سل ریوی یکی از مهمترین و خطرناکترین بیماری ها مربوط به ریه ها می باشد.در بیماری سل ریوی بافت درگیر ریه های فرد است. علائمی که معمولا در فرد مبتلا به سل ریوی دیده می شوند عبارتند از: کاهش وزن ، سرفه بیش ازدو هفته ، دفع خلط همراه با خون و تب نه چندان بالا.

مراحل تشخیصی بیماری سل به شرح زیر می باشد:

  1.  بررسی علائم بالینی بیمار
  2. عکس رادیوگرافی
  3. تست PPD
  4.  انجام آزمایشات اختصاصی و...

بعد از معرفی سل و مقدمه ای بر آن ، انواع نمونه های مربوط به سل را بررسی کرده و نحوه نمونه گیری را هم ذکر می کنیم . سپس آزمایشات اختصاصی که بر روی نمونه های خلط انجام می شود را یادآوری می کنیم و کلا تمام کارهایی که بر روی نمونه مشکوک به سل انجام می شود را در ادامه با هم بحث می کنیم . با ما همراه باشید .


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  پنجشنبه ۱۳۸۸/۱۱/۰۸ساعت 14:59  توسط امیر  | 

 

با توجه به اهمیت PCR درعلوم آزمایشگاهی و کلا در آزمایشگاه بران شدیم که چند مطلب در مورد PCR و به طور کامل پست کنیم . در این چند پست، تقریبا تمامی مطالب مربوط به PCR را مود بررسی قرار خواهیم داد . خوشحال میشیم که از نظرات شما هم در این زمینه استفاده کنیم . موفق باشین

درآغاز به مقدمه ای روش های تشخیصی مولکولی می پردازیم و سپس سیستم های تکثیر هدف ، تکثیر کاوشگر یا پروب و تکثیر سیگنال را معرفی می کنیم و در ادامه به بررسی PCR  در باکتری شناسی می پردازیم. با ما همراه باشید .

 

روش هاي تشخيصي مولكولي در باکتری شناسی

روش هاي مولكولي به علت دارا بودن سرعت بالا جايگاه ويژه اي در تكنيك هاي تشخيصي نوين دارند. كاربرد اين تكنيك ها در بيماري هايي مانند مننژيت از اهميت خاصي برخوردار است و در بعضي از مراكز آزمايشگاهي جزء روش هاي تشخيصي تكميلي در كنار ساير آزمايش هاي روتين انجام مي شوند.


اصول تشخيص در روش هاي رايج, براساس خصوصيات فنوتيپيك مايكوباكتريوم ها استوار است ولي محور اصلي تشخيص در روش هاي مولكولي, ويژگي هاي ژنتيكي ميكروارگانيسم ها        مي باشد. با استفاده از اين روش ها، امكان تشخيص سريع بيماري هاي سل، جذام و مايكوباكتريوزها بوجود مي آيد. مطالعات ژنتيكي در ميكروب شناسي با هدف بررسي ارتباط ژنتيكي و ميزان قرابت ميكروارگانيسم ها شروع شد. مهمترين مشكل در اين زمينه, نحوه تكثير اسيدهاي نوكلئيك بود.         بدين منظور سيستم هاي متعددي براي تكثير اسيدهاي نوكلئيك در شرايط آزمايشگاهي بسط و توسعه يافت كه در مجموع به 3 گروه تقسيم مي شوند و عبارتند از: سيستم هاي تكثير هدف, سيستم هاي  تكثير كاوشگر يا پروب و سيستم هاي تكثير سيگنال.

سيستم هاي تكثير هدف

در آزمايشگاه ميكروب شناسي, بهترين و متداول ترين روش كاربردي به منظور تشخيص،   تعيين هويت، مقاومت دارويي و تحقيقات اپيدميولوژيك استفاده از سيستم هاي تكثير هدف مي باشد.  در اين سيستم ها, مولكول هدف يعني DNA يا RNA ميكروارگانيسم بطور آنزيماتيك تكثير يافته و     همانند سازي مي شود. روش انتخابي در تكنيك هاي مختلف تكثير هدف, واكنش زنجيرة پليمراز (Polymerase Chain Reaction) است.

سيستم هاي تكثير كاوشگر يا پروب

در اين سيستم ها، تعداد مولكول هاي كاوشگر (پروب) افزايش مي يابد. بدين ترتيب كه      در صورت وجود ژنوم ميكروارگانيسم هدف در نمونه، پروب به آن متصل شده و امكان تكثير آن فراهم      مي گردد. در غيراينصورت اتصالي بين ژنوم هدف بوجود نمي آيد و درنتيجه تكثير پروب ممكن      نمي شود. از اين سيستم ها مي توان به واكنش زنجيرة ليگاز (Ligase Chain Reaction) اشاره كرد.

سيستم هاي تكثير سيگنال

در اين سيستم ها، سعي بر تشديد سيگنال است. بدين منظور از طريق ازدياد اتصال      مولكول هاي گزارشگر (Reporter) به پروب, سيگنال را افزايش مي دهند يا شدت سيگنال را در هر مولكول گزارشگر متصل به پروب تشديد مي كنند. در ادامه این بحث PCR را شرح خواهیم داد.

+ نوشته شده در  سه شنبه ۱۳۸۸/۱۱/۰۶ساعت 14:34  توسط امیر  | 

  

        

  

  

 

+ نوشته شده در  دوشنبه ۱۳۸۸/۱۱/۰۵ساعت 18:54  توسط امیر  | 

لینک اطلس به رورسانی شد به تاریخ ۹۲/۰۵ 

مانند گذشته یکی دیگر از کتاب های علوم آزمایشگاهی را برای دانلود در اختیار شما قرار می دهیم  به جرات می توان گفت که این اطلس ، تمام مطالب مربوط به تک یاخته ها ، کرم ها و بند پایان و کلا رشته انگل شناسی انسانی و حیوانی را شامل می شود و تمام مباحث با توضیحی کوتاه و سپس با تصاویر بسیار زیاد از خود انگل ، لارو ، کیست ، نمونه بالینی و ... شرح داده شده اند . برای راحتی شما هم فایل را در دو بخش ، و با لینک مستقیم برای دانلود در زیر قرار داده ایم . موفق باشین

Color Atlas of Parasitology

اطلس انگل شناسی

 


برچسب‌ها: دانلود اطلس, دانلود اطلس انگل شناسی, اطلس انگل, اطلس انگل شناسی
+ نوشته شده در  یکشنبه ۱۳۸۸/۱۱/۰۴ساعت 21:39  توسط امیر  | 

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...
مطالب جدیدتر
مطالب قدیمی‌تر